自闭症（Autism）和注意力缺陷多动障碍（Attention Deficit Hyperactivity Disorder，ADHD）是两种不同的神经发育性疾病，它们可能在某些基因上有共享。这些遗传因素可能是导致这两种疾病发生的一部分原因。
自闭症是一种影响社交互动、沟通能力和行为模式的神经发育障碍。它通常在儿童时期就开始表现出来，并且会持续一生。自闭症的原因尚不明确，但研究认为遗传因素在其发病中起着重要作用。家族遗传学研究发现，自闭症在家族中有较高的聚集性，特定基因的变异或遗传异常可能增加自闭症的风险。
注意力缺陷多动障碍（ADHD）则是一种常见的行为障碍，其特征是注意力不集中、冲动和多动行为。ADHD的原因也是多方面的，包括遗传、环境和个人因素。遗传因素在ADHD的发生中也起着重要作用，家族和双胞胎研究表明ADHD具有显著的遗传倾向。
尽管自闭症和ADHD是两种不同的疾病，但它们之间存在一定程度的重叠。一些研究表明，这两种疾病可能共享一些遗传风险因素。例如，一些与神经递质代谢、神经元连接和大脑发育相关的基因在自闭症和ADHD中都可能发挥作用。
基因共享并不意味着自闭症和ADHD是同一种疾病，而是提示它们可能在某些生物学途径上有所交集。这种基因共享可能反映了这些疾病在神经生物学上的某些共同特点，比如神经系统的发育和功能异常。进一步的研究有助于揭示这些遗传因素是如何导致这些疾病的，以及这些发现如何指导未来的治疗和干预策略。
