要说明这个问题，我们首先要看看谁是乙肝疾病进展的元凶？有一项研究，把病人按最初检测的HBV DNA(基线HBV DNA)水平分为≥105、104和拷贝/ml三组，观察这些病人13年后肝癌的发生率(图1)。结果发现HBV DNA水平越高的患者将来发展为肝癌的几率越高。
图1. 不同基线HBV DNA水平的患者随访13年后肝细胞癌的累积发生率
还有一项研究，把病人按最初检测的HBV DNA(基线HBV DNA)水平分为≥106、105～6、104～5、300～4和拷贝/ml五组，观察这些病人13年后各组有多少有发展为肝硬化(图2)。结果同样发现乙肝的结局与病毒复制有关，HBV DNA越高，将来发展为肝硬化的几率也越高。看来，病毒复制是疾病进展的元凶。
图2. 基线HBV DNA水平在未治疗的情况下随访13年后肝硬化的发生率
后来，研究者又把这些病人按不同的HBV DNA水平再细分为ALT异常的和ALT正常的两组，观察他们13年后肝硬化的发生率(图3)。结果发现，肝功能异常且HBV DNA高者，比肝功能正常者更容易发生肝硬化。
图3. 乙肝的结局与病毒复制和ALT异常的关系
以上结果充分说明，乙肝病毒复制是乙肝疾病进展的元凶。只有用抗病毒药物有效地抑制病毒复制，才有可能阻止慢性乙肝的疾病进展，而肝功能异常者更需要有效的抗病毒治疗。
我国有一项拉米夫定治疗乙 肝肝硬化的研究，其中436人服用拉米夫定治疗，215人服用安慰剂治疗。3年后，服用安慰剂治疗的患者21%病情发生进展，因肝衰竭、肝癌、自发性腹膜炎或消化道出血死亡；而服用拉米夫定的患者只有9%病情发生进展(见图4)。如果治疗期间没有发生拉米夫定耐药，肝病进展的发生率更低，只有5%；即使发生拉米夫定耐药，其肝病进展的发生率(13%)也低于没有抗病毒治疗的安慰剂组患者(见图5)。
图4. 我国拉米夫定治疗肝硬化的研究结果(1)
图5. 我国拉米夫定治疗肝硬化的研究结果(2)
以上结果充分说明，尽管抗病毒治疗并不能完全阻断肝癌及其并发症的发生，但抗病毒治疗明显减少的肝癌及其并发症的发生，改善的乙肝疾病的预后。由于这几年抗病毒治疗的应用，乙肝患者的病死率大大降低，生活大大改善，大多数乙肝病人可以吃着一片药，正常工作、学习、结婚、生育。因此，不要因为个别患者发生的肝癌，就对自己的治疗失去信心。坚持治疗，就是胜利！
